(Fuvest-Ete 2023) Em humanos, a cor dos pelos é determinada pela presença, quantidade e tipo de melanina produzida pelos melanócitos. A síntese de eumelanina (pigmento marrom/preto) depende de o hormônio MSH estimular o receptor MC1R de melanocortina, codificado pelo gene de mesmo nome, o qual ativará a conversão de dopaquinona em eumelanina. A enzima tirosinase, produto do gene TYR, catalisa a síntese de dopaquinona a partir de tirosina. A ausência de receptores de melanocortina promove a síntese apenas de feomelanina, pigmento avermelhado característico das pessoas ruivas.
Sabendo que as mutações são recessivas e conferem perda de função aos genes MC1R e TYR, a relação entre genótipo e fenótipo está corretamente mostrada em:
Note e adote:
M = alelo selvagem do gene MC1R
m = alelo mutado do gene MC1R
T = alelo selvagem do gene TYR
t = alelo mutado do gene TYR
mmtt, ruivo.
MMTt, albino.
Mmtt, albino.
MmTT, ruivo.
mmTT, castanho.
Gabarito:
Mmtt, albino.
Alelos:
a) Incorreto. O fenótipo ruivo é gerado a partir da presença de alelos mutados no gene MC1R, e não no gene TYR.
b) Incorreto. O fenótipo albino é gerado a partir da presença de alelos mutados no gene TYR, e não no alelo MC1R.
c) Correta.
d) Incorreta. O fenótipo ruivo é gerado a partir da presença de alelos mutados no gene MC1R, e não no gene TYR.
e) Incorreta. O fenótipo castanho é resultado de uma síntese de eumelanina funcional, o que não ocorre com o genótipo mmTT, pois indica ausência de tirosinase funcional.