Questão 80122
FAMERP
(FAMERP 2020) A genealogia ilustra uma família em que as pessoas destacadas apresentam uma doença autossômica monogênica.
A análise dessa genealogia permite concluir que a probabilidade de
os indivíduos I-2, II-5 e III-1 serem heterozigotos é de 2/3.
os indivíduos I-1 e II-4 apresentarem o alelo para a doença é de 1/2.
o próximo filho do casal I-3 e I-4 ser uma criança doente é de 1/6.
o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
os indivíduos II-1 e III-3 apresentarem o alelo para a doença é de 1/4.
Gabarito:
o próximo filho do casal II-3 e II-4 ser uma menina doente é de 1/8.
Resolução:
A doença autossômica monogênica é uma condição genética causada pela mutação de um único gene localizado em um dos cromossomos autossômicos. Considerando que a doença afeta ambos os sexos, podemos determinar que não se trata de uma doença ligada ao sexo, e sim de uma doença recessiva. Sendo assim, a probabilidade dessa doença afetar um dos sexos é de 1/2, e a probabilidade de ser afetado sendo recessivo é de 1/4, ou seja, a probabilidade de ter uma menina afetada pela doença é de 1/2 x 1/4 = 1/8.