Questão 42832
(Fac. Albert Einstein - Medicina 2016) No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II1 e III2 são afetadas por uma dada característica:
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica
recessiva e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2
dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino com a característica é de 1/2
autossômica dominante e, supondo que a mulher indicada por II1 se case com um homem afetado pela característica, a probabilidade de esse casal ter filhos com a característica é de 3/4
autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3
Gabarito:
autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III1 ser heterozigótica é de 2/3
Resolução:
Pais com fenótipo igual com filhos com fenótipo diferente, quer dizer que os pais são heterozigotos e o filho homozigoto. Como os pais não são afetados e os filhos sim, entendemos então que não se trata de uma doença com herança dominante, e sim recessiva, sendo ambos os indivíduos afetados "aa". Sabendo que III.1 é filha de pais heterozigóticos, e é normal, a probabilidade dela ser heterozigota também é de 2/3. Gabarito D.