(Fcmmg 2017) Os heredogramas apresentados, sobre as famílias A e B, retratam uma mesma doença genética:
Sobre essa doença, podemos afirmar que:
Trata-se de um caso típico de Herança Ligada ao Cromossomo X.
Os propósitos indicados nas duas famílias apresentam o mesmo risco de possuírem o gene em questão.
A prole do casal da segunda geração da família B é maior do que a prole do casal da segunda geração da família A.
A probabilidade de os homens afetados transmitirem esse gene para as suas filhas ou para o seus filhos é a mesma.
Gabarito:
Trata-se de um caso típico de Herança Ligada ao Cromossomo X.
Os heredogramas mostram um caso típico de doença causada por gene recessivo e ligado ao cromossomo Os homens afetados têm filhas normais portadoras (Família A) e os homens afetados são filhos de mães normais portadoras (Família B).