(FAMERP 2021)Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo.

As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,
25%, 0% e 50%.
12,5%, 25% e 50%.
50%, 0% e 25%.
50%, 50% e 25%.
25%, 25% e 12,5%.
Gabarito:
50%, 0% e 25%.
ou
– 50% de chance de cada um dos genótipos, já que sabemos que ela é mulher. Caso seja
, herdou o alelo
de Valmir.
ou
, isso caso a mãe seja
. Se Cíntia for heterozigota, Eva tem 25% ou ¼ de chance de ser
, também herdando o alelo
de Valmir.
de Valmir, já que Valmir contribuiu com o alelo Y para o genótipo de Tony. Alternativa correta: C