Questão 3

FUVEST 2001

Química

(FUVEST - 2001 - 2a fase - Questão 3)

A reação de um alceno com ozônio, seguida da reação do produto formado com água, produz aldeídos ou cetonas ou misturas desses compostos. Porém, na presença de excesso de peróxido de hidrogênio, os aldeídos são oxidados a ácidos carboxílicos ou a CO2, dependendo da posição da dupla ligação na molécula do alceno:

$CH_{3}CH=CH_{2} ightarrow CH_{3}COOH + CO_{2}$

$CH_{3}CH=CHCH_{3} ightarrow 2CH_{3}COOH$

Determinado hidrocarboneto insaturado foi submetido ao tratamento acima descrito, formando-se os produtos abaixo, na proporção, em mols, de 1 para 1 para 1:

HOOCCH₂CH₂CH₂COOH ; CO₂ ; ácido propanóico

a) Escreva a fórmula estrutural do hidrocarboneto insaturado que originou os três produtos acima.

b) Dentre os isômeros de cadeia aberta de fórmula molecular $C_{4}H_{8}$ , mostre os que não podem ser distinguidos, um do outro, pelo tratamento acima descrito. Justifique

Gabarito:

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