Questão 35381
FUVEST 2011
(FUVEST - 2011) No heredograma abaixo, o símbolo (QUADRADO PINTADO DE PRETO) representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
0,5; 0,25 e 0,25.
0,5; 0,25 e 0.
1; 0,5 e 0,5.
1; 0,5 e 0.
0; 0 e 0.
Gabarito:
1; 0,5 e 0.
Resolução:
Primeiramente, calculamos a probabilidade de 7 ser portadora do gene XD:
| 1 x 2 | XD | X- |
| Xd | XDXd | XdX- |
| Y | XDY | XdY |
Percebemos que todas as filhas geradas, necessariamente, portarão o gene ou serão afetadas, considerando que nessa geração não há indivíduos afetados, a probabilidade de 7 ser portadora do gene é igual a 1.
A probabilidade de 12 portar o gene é calculada:
| 1 x 2 | XD | Xd |
| XD | XDXD | XDXd |
| Y | XDY | XdY |
Considerando que 12 é uma menina, a chance dela ser portadora vai ser igual a 0,5.
Não há chance de 13 portar o gene uma vez que o padrão de herança observado é ligado ao sexo, sendo assim, caso porte o gene ele será afetado e é sabido que isso não ocorre.
Alternativa correta: D