(FUVEST 2014) Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança
autossômica dominante.
autossômica recessiva.
ligada ao X dominante.
ligada ao X recessiva.
autossômica codominante.
Gabarito:
autossômica dominante.
Se, mesmo em heterozigose, isto é, mesmo que na presença de um alelo que não codifique a condição, apenas um alelo basta para que a hipercolesterolemia ocorra, ela é uma característica dominante. Pensando que homens e mulheres podem apresentar a condição indica que é um alelo autossômico. Portanto, autossômico dominante.