Questão 2
FUVEST 2014
(FUVEST 2014 - 2 fase) Os genes que condicionam a visão para cores e a síntese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose‐6‐fosfato) estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. No heredograma ao lado, o homem I‐1 é daltônico e tem também deficiência da enzima G6PD. Sua mulher I‐2 é homozigótica, com visão normal para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha II‐1 desse casal casou‐se com o homem II‐2, que possui visão normal para cores e não tem deficiência de G6PD. Os quatro filhos desse casal (III‐1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores e à síntese de G6PD.
Com relação a essas características,
a) quais são os genótipos de I‐1 e I‐2?
b) quais são os genótipos de II‐1 e II‐2?
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II‐1 e II‐2 podem ter?
d) explique como III‐1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos diferentes.
Gabarito:
Resolução:
a) I-1: XdgY
I-2: XDGXDG
b) II-1: XDGXdg
II-2: XDGY
c) IV-1: XdGY- daltônico e sem deficiência na produção de G6PD
IV-2: XDgY- visão normal e com deficiência na produção de G6PD
IV-3: XDGY- visão normal e sem deficiência na produção de G6PD
IV-4: XdgY- daltônico e com deficiência na produção de G6PD
d) Durante a gametogênese materna, os cromossomos X podem sofrer permutação, recombinando os alelos GD e gd gerando, então, cromossomos diferentes dos parentais como Dg e dG.