Questão 11372
FUVEST 2016
(FUVEST - 2016 - 1 FASE) No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é
0
1/4
1/3
1/2
2/3
Gabarito:
2/3
Resolução:
Sendo os pais fenotipicamente iguais entre si e a filha II-1 diferente, os pais são heterozigotos (Aa), e a referida filha é homozigota recessiva (aa).
Dessa maneira, a probabilidade de que seu irmão II-2 possua o alelo mutante é de 2/3, uma vez que ele é clinicamente normal.
Nessa questão, quando se realiza o cruzamento entre os parentais, não levamos em conta o genótipo homozigoto recessivo (aa), já que o enunciado pede a probabilidade de o filho possuir o alelo mutante sendo clinicamente normal, e o genótipo aa não é clinicamente normal. Então, considerando 3 possíveis descendentes clinicamente normais, 2 deles serão portadores, e por isso temos 2/3.
Veja no cruzamento abaixo:
Aa X Aa
| x | A | a |
| A | AA | Aa |
| a | Aa |
Alternativa correta: E