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Questão 39

FUVEST 2018
Biologia

(FUVEST 2018 - Primeira Fase) A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais. Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez (ullet e lacksquare)

A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apena

A

1.

B

2 e 3.

C

3.

D

3 e 4.

E

4

Gabarito:

3.



Resolução:

As mitocôndrias são sempre herdadas do óvulo, nunca do espermatozoide, portanto todas as famílias em que apenas o pai está passando a característica para os filhos afastaria a possibilidades da herança ser mitocondrial. É o que ocorre em na família 3, portanto gabarito C.

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