(FUVEST-ETE 2023) A catarata congênita é uma das principais causas de cegueira durante a infância. O cristalino torna-se opaco e prejudica o desenvolvimento normal do olho. Cerca de 30 genes diferentes estão envolvidos na catarata congênita, cuja herança genética pode ser autossômica ou ligada ao cromossomo X, dominante ou recessiva.
Analise a genealogia que ilustra a ocorrência de uma forma de catarata congênita com expressividade variável apenas em meninas:

O padrão de herança da catarata congênita exemplificada e a explicação para a presença de expressividade variável são, respectivamente,
Autossomica dominante e interação de multiplos genes
autossômica recessiva e influência de fatores ambientais.
ligada ao X recessiva e inativação do cromossomo X
ligada ao X dominante e inativação do cromossomo X
mitocondrial e heteroplasmia.
Gabarito:
ligada ao X dominante e inativação do cromossomo X