(MACKENZIE 1998) A fenilcetonúria e a miopia são doenças decorrentes da ação de genes autossômicos recessivos. Do casamento entre uma mulher normal, filha de mãe com fenilcetonúria e pai míope, com um homem normal para fenilcetonúria e míope, nasceu uma criança de visão normal e fenilcetonúrica. A probabilidade desse casal ter uma criança normal para as duas características é:
1/8
1/2
3/8
7/8
3/4
Gabarito:
3/8
Alelos:
Miopia: D normal d míope
Fenilcetonuria: C normal e c afetado
Temos uma avó com fenilcetonúria, "cc" e visão normal "D_", e um avô míope "dd" e sem fenilcetonúria "C_". A mãe é normal para ambas, então necessariamente vai apresentar pelo menos um alelo dominante para cada característica "D_C_", ganhando um "D" da mãe necessariamente ela ganha um "d" do pai e o mesmo ocorre inversamente com o "C". Então o genótipo da mãe é "DdCc". Agora, o pai é míope e não apresenta fenilcetonúria, portanto "ddC_", porém eles já tiveram um filho de visão normal e com fenilcetonúria, portanto, para apresentar a doença ele necessariamente deveria receber alelos recessivos de ambos os pais, sendo assim, encontramos que o genótipo do pai é "ddCc". Como o filho tem pai míope ele só poderia ter recebido alelos "d", então seu genótipo ficaria "Ddcc". Fazendo os cruzamento encontramos que a probailidade de nascer uma criança normal para as duas características é de 6/16 ou 3/8. Gabarito C.