Questão 23582
(FMP/2018) A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene.
Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com ARPKD:
A probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é
1/3
2/3
1
1/2
1/4
Gabarito:
2/3
Resolução:
Pais iguais com filhos diferentes, pais heterozigotos. O enunciado pede a probabilidade de III, que sabemos que é normal, apresentar o alelo para ARPKD, fazendo o cruzamento, não consideramos aa, afinal o indivíduo é normal, então para ser normal e portador, consideramos Aa, sendo assim, a probabilidade de ser Aa é de 2/3. Gabarito B.