(PUC 2017) A Síndrome MELAS (encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios tipo AVC – acidente vascu-lar cerebral) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa multissistêmica rara, de transmissão mater-na, de desenvolvimento progressivo e com um fenótipo clínico muito variável, que aparece geralmente na infância geralmente entre os 2 e os 10 anos de idade, em casos mais raros, pode aparecer mais tarde, até aos 40 anos ou mesmo depois.
Considerando uma mulher afetada pela doença espera-se que esta transmita a mesma
somente para suas filhas
somente para seus filhos homens
somente para 25% dos seus filhos homens
somente para 50% de suas filhas
para todos os seus filhos independentemente do sexo.
Gabarito:
para todos os seus filhos independentemente do sexo.