(Puccamp 2018) André e Mariana pretendem ter dois filhos e procuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduos afetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômica recessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Mariana são portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrose cística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidade de ambos filhos apresentarem a doença é de
100%
25%
12,5%
6,25%
0%
Gabarito:
6,25%
Sabendo que os pais são heterozigotos, ou seja, são portadores dos genes alterados, podemos calcular que, a probabilidade da prole ser afetada corresponde à 25%, ou seja, 1/4 das combinações gaméticas possuem genótipo aa. Para saber a chance de gerarem filhos afetados em duas gestações diferentes, basta elevar essa probabilidade a potência dois, sendo assim, a probabilidade de em ambas as gestações nascer um filho afetado é de 6,25%.