(UFF 2011) “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter, o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica.”
(O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar:
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA polimerase.
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polimerase.
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase.
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polimerase.
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.
Gabarito:
nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase.
O primer é uma porção do DNA simples fita, que determina o começo da replicação pela DNA polimerase. É necessário a presença do primer e da DNA polimerase, além dos nucleotídeos característicos do DNA, para se formar a fita de interesse. Gabarito C.