(UFPR - 2018 - 1ª FASE)
Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar:
Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.
Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X
Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico
Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
Gabarito:
Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X
a) Incorreta. Em uma doença dominante não é afetado apenas os homozigoticos recessivos (aa). Caso esteja localizado em um cromossomo autossomico o genótipo do homem será Aa e da mulher sera aa. O cruzamento Aa x aa tem como possibilidades Aa,Aa,aa,aa. Isso significa que um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai.
b) Correta. Caso o gene em questão estar localizado no cromossomo X o genótipo do homem é XHY e da mulher é XhXh , ou seja as possibilidades de cruzamento são XHXh (filha afetada) ou XhY (filho normal).
c) Incorreta. Um filho desse casal tem probabilidade de 0% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X pois herdara do pai o cromossomo Y e da mãe um cromossomo x recessivo pois ela não é afetada.
d) Incorreta. Um filho ou filha desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai caso a doença seja autossomica.
e) Incorreta. Uma filha desse casal tem 100% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X pois herdara o cromossomo X dominante do pai e um cromossomo X recessivo da mãe.