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Questão 17196

UFRGS 2015
Biologia

(UFRGS 2015) Uma mulher com cariótipo 47, XXX tem cariótipo anormal. Essa anomalia
 

A

é uma triploidia.
 

B

é uma aneuploidia autossômica.
 

C

pode ter origem no gameta paterno.
 

D

caracteriza-se pela presença de um corpúsculo de Barr.
 

E

causa alterações somente em genes exclusivos do sexo feminino.

Gabarito:

pode ter origem no gameta paterno.
 



Resolução:

O cariótipo 47, XXX é conhecido com síndrome do triplo X, essa síndrome é resultante de uma não disjunção no momento da meiose tanto materna como paterna. Gabarito C


a) é uma triploidia.
INCORRETA. O sufixo "ploidia" se refere à quantidade de conjuntos cromossômicos, uma triploidia é resultado da união de três núcleos haploides.

b) é uma aneuploidia autossômica.
INCORRETA. O cromossomo X é um cromossomo sexual, não autossômico

c) pode ter origem no gameta paterno.
CORRETA. Durante a meiose II, a não disjunção de cromátides irmãs pode gerar uma trissomia do X

d) caracteriza-se pela presença de um corpúsculo de Barr.
INCORRETA. O corpúsculo de Barr é uma massa condensada de cromatina que atua como uma compensação natural pela duplicação do cromossomo X, quando um dos cromossomos X está condensada, ele não é lido, portanto, nesse caso é possível que dois dos cromossomos sejam condensados.

e) causa alterações somente em genes exclusivos do sexo feminino.
INCORRETA. A trissomia não é uma alteração genética, portanto, não causa alterações em genes. 

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