Questão 1
UFU 2021
(UFU - 2021 - MEDICINA)
A representação abaixo apresenta o padrão de herança do Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condição genética caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta (UV), que resulta em um risco aumentado para o desenvolvimento do câncer de pele.
Em relação ao referido padrão de herança, analise as afirmações.
I. O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos descendentes de um casal saudável heterozigótico que apresenta um alelo alterado.
II. O XP afeta homens e mulheres em proporções diferenciadas, pois é uma doença genética autossômica cujo padrão de herança em todos os loci do XP é o recessivo.
III. É necessária a presença de um alelo alterado no mesmo locus para que uma pessoa desenvolva a doença.
IV. A probabilidade de manifestar a doença é aumentada para 50% se o casal for composto por um indivíduo heterozigótico e um indivíduo afetado pela doença.
Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
Apenas II e IV.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
Apenas I e IV.
Gabarito:
Apenas I e IV.
Resolução:
Pele analise do heredograma A vemos que um casal heterozigotico possui um filho afetado, isso só é possivel para uma condição recessiva. Fazendo a analise das afirmativas temos então :
I. Verdadeira. Fazendo o cruzamento de casal heterozigótico temos Aa x Aa = AA,Aa,Aa,aa . 1/4 ou 25% de chance de ser aa, e portanto de apresentar a doença que é recessiva.
II. Falsa. Doenças genéticas autossômicas afetam homens e mulheres em proporções iguais.
III. Falsa. É necessária a presença de dois alelos alterados (aa) para que uma pessoa desenvolva a doença.
IV. Verdadeira. Fazendo o cruzamento do casal Aa (heterozigótico) x aa (afetado) temos como possibilidades Aa, Aa, aa, aa. 1/2 ou 50% de chance de ser aa, e portanto de apresentar a doença que é recessiva.