(UNESP - 2021 - 1ª FASE)
Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos.
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio.
a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio.
a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos.
a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio.
a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.
Gabarito:
a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.
a) Incorreta. Uma alteração genética no gene do receptor, como descrito no enunciado, não altera o pH da célula, e sim o próprio receptor proteico sintetizado.
b) Incorreta. A mutação no gene do receptor não afeta em nada o funcionamento e formação de vesículas, apenas a qualidade do receptor proteico sintetizado.
c) Incorreta. A mutação não afeta o funcionamento dos ribossomos, mas sim o DNA e, consequentemente, o RNA mensageiro que irá codificar a síntese proteica nos ribossomos.
d) Incorreta. A mutação do DNA não afeta a transcrição como processo, mas sim o RNA mensageiro que será gerado.
e) Correta.