Descrita na década de 1930 pelo endocrinologista Henry Turner, a Síndrome de Turner é caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X. Afeta ceca de 3% de todas as concepções do sexo feminino e estima-se que apenas 1% das gestações de fetos com síndrome de Turner cheguem a termo.
Sobre essa síndrome, assinale a alternativa correta.
A alteração cromossômica observada nessa síndrome é uma euploidia e ocorre exclusivamente na gametogênese feminina.
É classificada genetimanete como uma aneuploidia, do tipo monossomia, sendo a única monossomia total compativel com a vida na espécie humana.
A alteração cromossômica que caracteriza a síndrome é do tipo euploídia e pode ocorrer nos cromossomos sexuais ou nos autossômicos.
A ausência parcial de um cromossomo X ocorre devido a uma inversão em um dos cromossomos, caracterizando uma haploidia de cromossomo sexual.
Essa síndrome é uma monossomia causada exclusivamente por erros na meiose I da gametogêse masculina
Gabarito:
É classificada genetimanete como uma aneuploidia, do tipo monossomia, sendo a única monossomia total compativel com a vida na espécie humana.