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Questão 3

ENEM 2020
Biologia

Em 2018, com a divulgação dos 35 mil tumores sequenciados no estudo do genoma do câncer, especialistas descobriram mais de 3 milhões de mutações responsáveis pela doença. Uma delas está na fusão que acontece com os genes NTRK que predispõe alguns organismos a proliferar mais rapidamente as células tumorais. Um novo medicamento para tratamento específico para esse tipo de câncer foi liberado pela agência reguladora norte-americana, pelo respectivo órgão europeu e está na lista de avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil. Esse medicamento é um inibidor dos receptores celulares, impedindo a fusão dos genes NTRK e assim, bloqueando a multiplicação das células do câncer.

Disponível em: https://www.gazetadopovo.com.br/viver-bem/saude-e-bem-estar/combate-ao-cancer-no-futuro-mesmo-nome-nao-significa-mesma-doenca/. Acesso em: 26 abri. 2019. (Adaptado)

Assinale a alternativa que identifique a fase mais provável da divisão celular em que ocorre a mutação descrita no texto.

A

Anáfase, em que a migração cromossômica pode provocar quebras nas cromátides

B

Interfase, pois durante a replicação podem ocorrer erros de duplicação do DNA

C

Metáfase, em que pode ocorrer alinhamento desigual dos cromossomos homólogos

D

Prófase, em que o desaparecimento da carioteca permite embaralhamento do DNA.

E

Telófase, pois durante a citocinese pode ocorrer fusão de DNA.

Gabarito:

Interfase, pois durante a replicação podem ocorrer erros de duplicação do DNA



Resolução:

 

A

Quebras durante a migração das cromátides irmãs provocam mutações cromossômicas e não mutações gênicas como as referidas no texto.

B

Durante a replicação do DNA na interfase podem ocorrem falhas na duplicação como mutações por deleção, inserção e deleção. Caso, essas mutações não sejam reparadas a alteração é herdada pelas células filhas como ocorre nas células tumorais.

C

Problemas no alimento cromossômico durante a metáfase resultaria em alterações cromossômicas nas células filhas e não gênicas.

D

Após o desaparecimento da carioteca ocorre condensação do DNA sem que haja qualquer processo de mistura do material genético.

A citocinese é a separação do citoplasma, originando duas células filhas.

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