FUVEST 2014

Questão 17155

(UFG 2014) Risco de diabetes tipo 2 associado a gene dos Neandertais

Uma variante do gene SLC16A11 aumenta o risco de diabetes entre os latino-americanos. As análises indicaram que a versão de maior risco dessa variante foi herdada dos Neandertais. As pessoas que apresentam a variação SLC16A11 em um dos alelos, são 25% mais propensas a desenvolver o diabetes, já aquelas que herdaram de ambos os pais, essa probabilidade sobe para 50%.
Disponível em: . Acesso em: 26 mar. 2014. (Adaptado).

Em humanos, a doença que pode se desenvolver pela presença da variante do gene SLC16A11 tem como um dos sinais clínicos a produção de corpos cetônicos. Isso ocorre porque a glicose, mesmo presente no sangue, não é plenamente utilizada pelo organismo que interpreta essa situação metabólica como um estado de jejum. Assim, é ativada uma via metabólica capaz de ofertar mais açúcar no sangue por meio da
 

Questão 17164

(ACAFE 2014) Um cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota (AaBb) com um macho duplo recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os descendentes: 40% AaBb, 40% aabb, 10% Aabb, 10% aaBb.  Assim, assinale a alternativa correta.
 

Questão 17184

(FGV 2014) Leia a notícia a seguir.
“Uma equipe de investigadores da Escócia estudou três galináceos ginandromorfos, ou seja, com características de ambos os sexos. A figura mostra um dos galináceos estudados,
batizado de Sam, cujo lado esquerdo do corpo apresenta a penugem esbranquiçada e os
músculos bem desenvolvidos, como observado em galos. Já no lado direito do corpo, as penas
são castanhas e os músculos mais delgados, como é normal nas galinhas. No caso dos
galináceos, a determinação sexual ocorre pelo sistema ZW.”

Admitindo-se que Sam apresente perfeita diferenciação cromossômica nas células dos lados
direito e esquerdo do corpo, e uma gônada de cada lado, é correto afirmar que a gônada do
lado
 

Questão 17185

(MACKENZIE 2014) Uma mulher canhota, com visão normal para cores, cujo pai era
daltônico, casa-se com um homem daltônico e destro, filho de mãe canhota. Sabendo que o
uso da mão esquerda é condicionado por um gene autossômico recessivo, a probabilidade
desse casal ter uma filha heterozigota para os dois genes é de
 

Questão 17201

(UECE 2014) Uma mutação severa foi identificada numa família humana. As sequências
de bases nitrogenadas sem a mutação (normal) e com a mutação (sublinhada e marcada com
uma seta) estão representadas no quadro abaixo. Em ambas as sequências, estão em
destaque o sítio de início da tradução e a base alterada.

Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma sequência sem mutação (normal) e
uma sequência mutante de uma doença humana severa, assinale a opção que corresponde ao
ácido nucleico representado e ao número de aminoácidos codificados pela sequência de bases
entre o sítio de início da tradução e a mutação.
 

Questão 17211

(PUCRJ 2014) A análise genética dos bisões europeus (Bison bonasus) revelou uma diversidade genética muito baixa em suas populações, que foi atribuída a uma drástica redução de tamanho populacional, chegando muito próxima à extinção da espécie, no início de século XX. A força evolutiva que melhor explica a redução da diversidade genética nesta espécie é:

Questão 17212

(FGV 2014) Uma determinada característica genética de um grupo de animais invertebrados é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos. Estudos de genética de populações, nestes animais, mostraram que a frequência do alelo recessivo é três vezes maior que a frequência do alelo dominante, para a característica analisada em questão.
A quantidade esperada de animais com genótipo heterozigoto, em uma população com 4 800 indivíduos, em equilíbrio gênico, será igual a
 

Questão 17213

(UFG 2014) Risco de diabetes tipo 2 associado a gene dos Neandertais

Uma variante do gene SLC16A11 aumenta o risco de diabetes entre os latino-americanos. As análises indicaram que a versão de maior risco dessa variante foi herdada dos Neandertais. As pessoas que apresentam a variação SLC16A11 em um dos alelos, são 25% mais propensas a desenvolver o diabetes, já aquelas que herdaram de ambos os pais, essa probabilidade sobe para 50%.
Disponível em:<www.bbc.co.uk/portuguese/noticias/2013/12/131225_neandertal_ lk.shtml>. Acesso em: 26 mar. 2014. (Adaptado).

De acordo com os dados apresentados no texto e considerando uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 36% dos indivíduos apresentam genótipo com dois alelos variantes de SLC16A11, qual a frequência, em percentagem, de indivíduos que serão 25% mais propensos a desenvolver o diabetes?

Dados: Equilíbrio de Hardy-Weinberg
(p + q)² = p² + 2pq + q² = 1
p = frequência do alelo variante
q = frequência do alelo normal
 

Questão 17230

(UECE 2014) Um somatório de resultados de pesquisas revelou que plantas da caatinga produzem substâncias antioxidantes e fotoprotetoras. A caatinga apresenta um reduzido potencial hídrico no solo, precipitações escassas e irregulares. Sua flora nativa apresenta espécies vegetais com caracteres anatômicos, morfológicos e funcionais, especializados para a sobrevivência nas condições adversas de clima e solo, típicos desta fisionomia.
Com base nessas informações e na Teoria Sintética da Evolução, é correto afirmar-se que
 

Questão 17231

(UECE 2014) As plantas da caatinga possuem algumas características particulares, como folhas transformadas em espinhos, cutículas altamente impermeáveis, caules suculentos, raízes profundas etc. Essa descrição se refere ao que definimos como